Con sede en el distrito de Wujin, Changzhou (China), Applus+ De.Testing pasó a formar parte de Applus+ Laboratories, una división de Applus+ Group, en enero de 2025.
Applus+ De.Testing cuenta con la acreditación nacional de metrología de China (CMA), el Servicio Nacional de Acreditación de China para la Evaluación de la Conformidad (CNAS) y el International Accreditation Service (IAS). Estas acreditaciones destacan el compromiso de la organización con la calidad, la competencia y las capacidades completas de ensayo de dispositivos médicos, permitiendo a Applus+ De.Testing ofrecer soluciones integrales a sus clientes en el sector de dispositivos médicos.
Applus+ De.Testing proporciona servicios especializados adaptados a las necesidades únicas del sector de dispositivos médicos. Con experiencia en el ensayo de dispositivos no activos, software médico y en la realización de investigaciones biomecánicas avanzadas, la organización garantiza fiabilidad e innovación en cada etapa del desarrollo.
Applus+ De.Testing se especializa en dispositivos médicos no activos. Con laboratorios de última generación e ingenieros experimentados, garantiza ensayos precisos, fiables y eficientes para cumplir con los estrictos requisitos regulatorios. Desde la validación de diseño hasta la verificación de rendimiento, sus soluciones de ensayo abarcan todas las etapas críticas del ciclo de vida de los dispositivos médicos.
Con la creciente importancia de la salud digital y los dispositivos conectados, Applus+ De.Testing ofrece robustos ensayos de software médico y evaluaciones de ciberseguridad. La organización realiza evaluaciones exhaustivas de la funcionalidad del software, la interoperabilidad y la seguridad de los datos, asegurando que los dispositivos médicos cumplan con los estándares globales y protejan la información de los pacientes en un panorama cada vez más interconectado.
Applus+ De.Testing realiza investigaciones biomecánicas avanzadas para respaldar el desarrollo de tecnologías médicas innovadoras y dispositivos implantables. Utilizando herramientas de simulación de vanguardia y metodologías de ensayo avanzadas, la organización analiza el comportamiento de los dispositivos médicos en condiciones reales, ayudando a mejorar el rendimiento del producto, optimizar los resultados para los pacientes y acelerar el tiempo de comercialización.
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